多学科团队协作创造生命奇迹！我院新生儿科成功救治一例罕见新生儿噬血综合征患儿

近日，我院新生儿重症监护中心（NICU）成功救治一例罕见新生儿噬血细胞性淋巴组织细胞增生症（HLH）患儿。经过36天的生死博弈，患儿病情好转，目前已脱离生命危险。这一病例的成功救治，标志着我院在新生儿疑难危重症救治方面取得重大突破。 

突发危情，新生儿全身多器官衰竭

患儿为胎龄33+1周出生的女婴，出生后第5天突然出现高热、黄疸、凝血功能障碍，病情急剧恶化，一度出现呼吸衰竭。实验室检查显示全血细胞减少，甘油三酯、血清铁蛋白显著升高，凝血功能异常，结合骨髓穿刺结果考虑“新生儿噬血细胞性淋巴组织细胞增生症（HLH）”—一种发病率仅为百万分之一的致命性疾病，若不及时干预，死亡率高达90%以上。 

多学科联合攻坚，与时间赛跑

我院立即启动危重症救治应急响应，组建由新生儿科、药剂科、超声科、检验科、输血科组成的专家团队，市中心血站鼎力相助。根据中国噬血细胞综合征诊断与治疗指南，为患儿实施呼吸支持、抗感染、免疫抑制、输血支持等个体化治疗方案。为了缓解患儿家庭经济困难，医院开通绿色通道，科室医护人员自发捐款，力保患儿全力救治。经过精心治疗和护理，历经重重困难，患儿的病情逐渐稳定，体温恢复正常，全血细胞计数也开始回升，甘油三酯、血清铁蛋白恢复正常。 

精心治疗，呵护成长

目前患儿已病情好转出院，远期预后仍需随访。新生儿噬血细胞综合征是一种罕见的、病情凶险的血液系统疾病。本例患儿的成功抢救，得益于临床团队的高效协作、对疾病的深入理解和精准治疗，为全市新生儿HLH的早期识别和规范化治疗提供了宝贵经验。通过此次救治，也提醒我们在面对此类罕见疾病时，应保持高度的警惕性和敏感性，并及时识别并采取相应的治疗措施，为更多新生儿的健康成长筑起安全屏障!